Молекулярные генетики из Чехии совершили большое и важное открытие в изучении механизма возникновении одного из самых распространенных типов рака – лейкемии. Они нашли, как болезнь появляется в костном мозге, а потом попадает в кровь и поражает весь организм.
Статистика говорит о том, что каждый год лейкемию диагностируют у 400 чешских пациентов. Проблема лечения болезни всегда объясняется тем, что она малоизучена, пока неясен механизм возникновения, очень сложно искать путь управления заболеванием.
Директор Института молекулярной генетики, Вацлав Горейши рассказал, что клетки лейкемии образуют свой путь за счет уничтожения соседних клеток и постепенно продвигаются все дальше и дальше, они достигают кровеносного сосуда, а потом попадают в кровь, что обеспечивает им возможность распространиться по всему телу. Дальше клетки, которые уже «заболели» лейкемией, выделяют части ДНК. Эти обрывки не несут в себе генетической информации собственного организма и являются токсичными. Но, к сожалению, эти куски поглощаются соседствующими с больными клетками, в результате чего погибают.
Данное открытие еще предстоит проверить, изучить нюансы и тонкости, но у него достаточно большие перспективы. Возможно, что эта информация сможет помочь выявить болезнь, когда она находится на ранней стадии, и самое главное – предоставить возможность для эффективного лечения.